Asociación

Nuestra historia

En 1992, Teresa Puig, enfermera en la izquierda del Ensanche, forma la Asociación Catalana de Enfermos de Epilepsia (ACME) junto a 3 enfermos epilépticos y la madre de una niña epiléptica. La Asociación se reúne en la casa Elizalde, espacio cedido por el ayuntamiento. En 1994, esta asociación se inscribe en el registro de entidades.

Después de un tiempo, Teresa Puig deja la Asociación y Roser Rovira entra a formar parte de la misma y, junto con Isidro, llevan adelante la Asociación hasta poco después del 2000, momento en que la Asociación queda parada.

En 2015 la gente empieza a ponerse en contacto con Roser y se empieza una nueva época para la Asociación ACME con Alícia, Laura, Pau, Elena y Óscar. Desde entonces, la Asociación se fue ampliando para dar soporte y acogida al conjunto de enfermos de epilepsia, y ha ido informando sobre la enfermedad y sus características.

Objetivos

ACME es la Asociación Catalana de Enfermos Epilépticos y tiene como objetivo principal servir de ayuda para todas aquellas personas que necesiten conocer más a fondo la enfermedad de la epilepsia y necesiten un soporte psicológico para afrontarla, ya sea de manera directa o indirecta.

Identificamos las crisis de ausencia como uno de los síntomas más frecuentes en los enfermos de epilepsia, y que pueden ayudar a diagnosticar la enfermedad de la epilepsia desde el inicio.

ACME pretende dar la importancia que merece a una enfermedad tan poco tratada y desconocida como la epilepsia, para que las personas afectadas reciban la atención adecuada. Luchar por los derechos de los enfermos y crear un espacio de debate para poder sentirse apoyados.

Dar a conocer la epilepsia

Mostrar a la sociedad la complejidad de la enfermedad y su tratamiento. Dirigir a los enfermos de epilepsia a los centros especializados en esta enfermedad.

Soporte psicológico

Encuentros donde dar soporte psicológico a los enfermos de epilepsia y a sus familias. Desestigmatizar la enfermedad y realización de actividades conjuntas con especialistas, enfermos y afectados.

Compartir experiencias de los afectados

Generar entornos donde los afectados puedan compartir conjuntamente sus experiencias. Organizar actividades conjuntas entre los afectados donde haya charlas con especialistas y debates.